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TANTUM VERDETantum Verde Benzydamin hydrochlorid 3mg Lutscht. Orangeg., 20 StApothekenpflichtiges Arzneimittel

8,75 €
20 St (0,44 € je 1 St)inkl. MwSt. zzgl.
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Infos zum Produkt

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Hast du Fragen? Die Experten von dm-med beraten Dich gerne.

Montag bis Donnerstag 9:00 - 17:00 Uhr, Freitag: 9:00 -15:00 Uhr.

Tel.: 0800 - 688 2766 Mail: service@dm-med.com

Produktbeschreibung

  • Entzündungshemmend und Schmerzlindernd
  • Für starke Halsschmerzen
  • Wirkt innerhalb von 2 Minuten.
Zur schnellen symptomatischen lokalen Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum. Für Groß und Klein. Ab 6 Jahren zugelassen. Der in Tantum Verde enthaltene Wirkstoff Benzydaminhydrochlorid besitzt entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften. Deshalb sind die Tantum Verde Lutschtabletten wirksam gegen Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum wie etwa im Zusammenhang mit: • Halsschmerzen im Zuge einer viralen Erkältungskrankheit • Leichtem Kratzen und Brennen im Hals • Reizungen in der Mundhöhle durch heiße Speisen, Getränke oder harte Nahrungsbestandteile • Schluckbeschwerden • Schleimhautentzündungen mit schmerzhaften Bläschen (Stomatitis aphthosa) • Zahnfleischentzündung, Parodontitis • Oraler Mukositis (Entzündungen im Mund)
dm-med-Artikelnummer: 3148895
GTIN: 2090000560886
PZN: 03335557
Pharmakotherapeutische Gruppe: HALS- UND RACHENTHERAPEUTIKA, Andere Hals- und Rachentherapeutika
Zulassungsnummer / Registrierungsnummer: 80479.00.00

Beipackzettel

Lies die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor du mit der Anwendung dieses Produktes beginnst.
  • Hier kannst Du den Beipackzettel als PDF bequem herunterladen: Beipackzettel

Warnhinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bei bestehenden Erkrankungen, Schwangerschaft, Stillzeit oder gleichzeitigem Gebrauch von Medikamenten empfehlen wir, vor der Anwendung Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker zu halten.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden,
      • wenn Sie unter Asthma leiden oder gelitten haben.
      • wenn Sie gegen Acetylsalicylsäure oder andere schmerz- oder entzündungshemmende Arzneimittel, die nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAR) genannt werden, überempfindlich sind.
      • wenn Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.
      • wenn innerhalb von 3 Tagen die Schmerzen im Mund oder Hals schlimmer werden oder keine Besserung eintritt, Fieber oder andere Symptome auftreten. SIe sollten sich an Ihren Arzt oder Zahnarzt wenden.
      • Warnhinweise zu ggf. enthaltenen Hilfsstoffen finden Sie in der Gebrauchsinformation.
    • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
      • Das Arzneimittel beeinträchtigt Ihre Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.

Verwendungshinweise

  • Wenden Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Erwachsene und Kinder über 6 Jahren: 3-mal täglich eine Lutschtablette. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Lutschtabletten am Tag ein.
    • Anwendung bei Kindern
      • Kinder zwischen 6 und 11 Jahren: Dieses Arzneimittel sollte unter Aufsicht eines Erwachsenen eingenommen werden.
      • Die Darreichungsform „Lutschtablette" ist für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet.
  • Wenden Sie das Arzneimittel nicht länger als 7 Tage an. Wenn die Schmerzen anhalten oder sich verschlimmern, suchen Sie Ihren Arzt oder Apotheker auf.
    • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
      • Im Falle der versehentlichen Einnahme zu vieler Lutschtabletten, sollten Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker verständigen oder das nächstliegende Krankenhaus aufsuchen. Nehmen Sie die Packung mit, unabhängig davon, ob noch Lutschtabletten enthalten sind oder nicht.
      • In sehr seltenen Fällen sind bei Kindern nach der oralen Anwendung von Benzydamin in Dosen, die zirka 100-mal höher als die der Lutschtabletten waren, Erregung, Konvulsionen, Schweißausbrüche, Ataxie, Zittern und Erbrechen aufgetreten.
    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Art der Anwendung

  • Zur Anwendung im Mund- und Rachenraum.
  • Lassen Sie eine Lutschtablette sich langsam in Ihrem Mund auflösen.
  • Nicht herunterschlucken. Nicht kauen.

Anwendungsgebiete

  • Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Benzydamin, einen Entzündungshemmer. Es gehört zur Gruppe von Arzneimitteln zur oralen, lokalen Behandlung.
  • Die Lutschtabletten werden bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren zur symptomatischen lokalen Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum angewendet.
  • Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Gegenanzeigen

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Benzydaminhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Gelegentlich (kann bei 1 bis 10 von 1.000 Behandelten auftreten):
    • Rötung oder Sonnenbrand bei gegen Sonnenlicht empfindlicher Haut.
  • Selten (kann bei 1 bis 10 von 10.000 Behandelten auftreten):
    • Mundbrennen und Mundtrockenheit. Wenn dies bei Ihnen auftritt, trinken Sie schluckweise ein Glas Wasser, um den Effekt zu verringern.
  • Sehr selten (kann bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten auftreten):
    • Plötzliche Schwellung im Mund und Rachenraum oder der Schleimhäute (Angioödem)
    • Schwierigkeiten beim Atmen (Laryngospasmus).
  • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
    • Lokaler Empfindlichkeitsverlust der Mundschleimhaut (Hypoaesthesie oral).
    • Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit)
    • Anzeichen einer schweren allergischenReaktion (anaphylaktischer Schock), können Atemnot (Schwierigkeiten beim Atmen), Brustschmerz, Brustenge, Schwindel, Schwächegefühl, starker Juckreiz der Haut, tastbare Knoten auf der Haut, Schwellung des Gesichtes, der Lippen, der Zunge und/oder der Kehle umfassen und können potenziell lebensbedrohlich sein.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Schwangerschafts- und Stillhinweise

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

  • Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
  • Bei Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
    • Nahrungsmittel und Getränke haben keinen Einfluss.

Aufbewahrungshinweise

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach „verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 ºC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Anschrift des Unternehmens

Pharmazeutisches Unternehmen: Angelini Pharma S.p.A. Viale Amelia 70 IT-00181 Rom

Wirkstoffe und sonstige Bestandteile

WirkstoffeMenge
Benzydamin hydrochlorid3 mg / 1 Stück
Hilfsstoffe
Chinolingelb
Citronensäure 1-Wasser
Acesulfam, Kaliumsalz
Levomenthol
Apfelsinen Aroma
Citral
Citronellol
D-Limonen
Honig Aroma
Geraniol
Linalool
Gelborange S
Isomalt

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Kontaktformular: dm-med Kontaktformular
E-Mail: service@dm-med.com
Telefon: 0800-6882766
Erreichbarkeit: Mo-Do 9:00 bis 17:00 Uhr, Fr 9:00 bis 15:00 Uhr
Kontaktperson für den Informationsdienst: Herr B. Urica (Leitung) und unser Apotheker-Team