OptidermOptiderm 50 mg/g +30 mg/g Creme, 100 gApothekenpflichtiges Arzneimittel
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Produktbeschreibung
- Die medizinische Hilfe bei Juckreiz und trockener Haut
- Versorgt die Haut intensiv mit Feuchtigkeit
- Gut geeignet bei kleineren trockenen, juckenden Körperstellen wie Gesicht und Händen
Optiderm® ist das einzige Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination aus Urea und Polidocanol zur intensiven Pflege trockener, juckender Haut. Urea bindet Feuchtigkeit und stärkt die Hautbarriere, während Polidocanol lokal den Juckreiz lindert – oft schon innerhalb einer Woche. Optiderm® eignet sich besonders für Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte, Altersjuckreiz und chronischen Ekzemen und ist dabei sehr gut verträglich. Zur Juckreizlinderung bei kleineren juckenden Körperstellen wie beispielsweise Gesicht und Hände.
dm-med-Artikelnummer: 3088001
GTIN: 2090000442229
PZN: 04467717
Pharmakotherapeutische Gruppe: EMOLLIENTIA UND HAUTSCHUTZMITTEL, Harnstoff-haltige Mittel
Zulassungsnummer / Registrierungsnummer: 13413.00.00
Beipackzettel
Lies die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor du mit der Anwendung dieses Produktes beginnst.
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Warnhinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
- Besondere Vorsicht bei der Anwendung von dem Präparat ist erforderlich, falls Sie das Arzneimittel in der Nähe von Augen und Schleimhäuten anwenden. Sie sollten die Creme nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen.
- Beim Auftragen auf geschädigte oder entzündete Haut können Hautirritationen wie z. B. Rötung oder Brennen auftreten.
- Kinder
- Bitte halten Sie mit Ihrem Arzt Rücksprache, bevor Sie die Creme bei Kindern anwenden.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Verwendungshinweise
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie die Creme zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen.
- Dauer der Anwendung
- Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von dem Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist.
- Dauer der Anwendung
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Art der Anwendung
- Zur Anwendung auf der Haut
Anwendungsgebiete
- Das Präparat ist ein Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen mit Juckreiz und Hauttrockenheit.
- Es wird angewendet zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, zur Fettung und Juckreizstillung als unterstützende Behandlung bei Hauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut wie z. B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), Exsikkationsekzem (Austrocknungsschäden durch Waschmittel etc.), sowie zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen.
Gegenanzeigen
- Das Präparat darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Harnstoff, Macrogollaurylether 6.5 (Polidocanol) oder einen der sonstigen Bestandteile diesesArzneimittels sind.
- wenn Sie unter einer akuten generalisierten, schuppenden Hautrötung (Erythrodermie) leiden. Bei akut entzündlichen, nässenden und infizierten Hautprozessen dürfen Sie das Präparat ebenfalls nicht anwenden.
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000):
- kann es nach dem Auftragen auf die Haut zu Brennen oder Rötung, zu Juckreiz oder Pustelbildung kommen.
- Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Kontaktdermatitis, Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag, mit Eiterbläschen einhergehender Hautausschlag (pustulöser Hautausschlag).
- Beim Auftreten von Nebenwirkungen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Schwangerschafts- und Stillhinweise
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Risiken bei der Anwendung von dem Arzneimittel in der Schwangerschaft und in der Stillzeit sind nicht bekannt. Wenn Sie stillen, wenden Sie die Creme bitte nicht im Brustbereich an, um zu verhindern, dass das Produkt in den Mund oder an die Lippen des Säuglings gelangt.
Wechselwirkungen
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Die gleichzeitige Anwendung von dem Präparat zusammen mit anderen äußerlich anzuwendenden Arzneimitteln (z. B. Kortikoide, Dithranol, 5-Fluorouracil) kann deren Aufnahme durch die Haut verstärken.
Aufbewahrungshinweise
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und/oder Umkarton nach „Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 25 °C lagern. Seite 4 von 5 Nach Anbruch ist Optiderm 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Bei bestehenden Erkrankungen, Schwangerschaft, Stillzeit oder gleichzeitigem Gebrauch von Medikamenten empfehlen wir, vor der Anwendung Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker zu halten.
Anschrift des Unternehmens
Pharmazeutisches Unternehmen:
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstr 3b
DE-21465 Reinbek
Wirkstoffe und sonstige Bestandteile
| Wirkstoffe | Menge |
|---|---|
| Harnstoff | 50 mg / 1 Gramm |
| Polidocanol | 30 mg / 1 Gramm |
| Hilfsstoffe | Menge |
|---|---|
| Wasser, gereinigt | |
| Carbomer 940 | |
| (RS)-2-Octyldodecan-1-ol | |
| Dimeticon | |
| Hexadecyl palmitat | |
| Glycerol 85% | |
| Polysorbat 40 | |
| Stearinsäure 25 | |
| Paraffin, dickflüssig | |
| Poly (methyl, phenylsiloxan) | |
| Trometamol | |
| Benzyl alkohol | 10 mg / 1 Gramm |
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