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microlaxmicrolax für Säuglinge gegen Verstopfung, 4 StApothekenpflichtiges Arzneimittel

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Infos zum Produkt

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Montag bis Freitag 09:00 - 14:00 Uhr.

Tel.: 0800 - 688 2766 Mail: service@dm-med.com

Produktbeschreibung

  • Erleichtert in ca. 5-20 Minuten
  • Lokale Wirkweise, wenig Nebenwirkungen
  • Sehr gut verträglich
Obstipation kann in jeder Altersgruppe auftreten. Auch Säuglinge und Kleinkinder sind häufig betroffen. Die Ursachen sind vielfältig: Toilettentraining, die Umstellung auf Folgemilch oder Beikost. Um das Wohlbefinden rasch wiederherzustellen, ist es ratsam, nicht lange auf Besserung zu warten und die Obstipation direkt zu behandeln. Microlax® mit kurzem Tubenhals hilft speziell Säuglingen und Kindern bis 6 Jahren- Microlax® mit kurzem Tubenhals sorgt für eine schnelle, sanfte und planbare Erleichterung ohne lästige Bauchkrämpfe oder Blähungen dank lokaler Anwendung. Das Miniklistier mit kurzem Tubenhals zeichnet sich durch eine hygienische und besonders sanfte rektale Anwendung aus. Die Wirkstoffkombination setzt das im Stuhl gebundene Wasser frei und weicht diesen auf. So kommt es meist bereits nach ca. 5 - 20 Minuten zu einer vollständigen Erleichterung.
dm-med-Artikelnummer: 3138873
GTIN: 2090000545838
PZN: 18713829
Pharmakotherapeutische Gruppe: MITTEL GEGEN OBSTIPATION, Klysmen
Zulassungsnummer / Registrierungsnummer: 6160689.00.00

Beipackzettel

Lies die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor du mit der Anwendung dieses Produktes beginnst.
  • Hier kannst Du den Beipackzettel als PDF bequem herunterladen: Beipackzettel

Warnhinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bei bestehenden Erkrankungen, Schwangerschaft, Stillzeit oder gleichzeitigem Gebrauch von Medikamenten empfehlen wir, vor der Anwendung Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker zu halten.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
    • Sollten Ihre Beschwerden länger bestehen, unterbrechen Sie bitte die Behandlung und holen Sie medizinischen Rat ein.
    • Microlax enthält Sorbinsäure. Sorbinsäure (Ph. Eur.) kann Schleimhautreizung hervorrufen.
    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
    • Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern. Zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Warnhinweise: Enthält Sorbinsäure.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss. Stand: 05/2025

Pflichthinweise

Verwendungshinweise

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Die empfohlene Dosis beträgt
      • für Erwachsene und Kinder bei Bedarf 1 Miniklistier,
      • für Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren ein halbes Miniklistier.
    • Eine Dosiereinheit (1 Miniklistier bzw. ein halbes Miniklistier) reicht üblicherweise aus.
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Art der Anwendung

  • Das Arzneimittel ist ein Einmalklistier zur Anwendung im Enddarm (rektalen Anwendung). Es sollte 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt angewendet werden.
  • Bei Verwendung nur eines Teils des Klistierinhalts ist die restliche Rektallösung zu verwerfen.
  • Für mehr Informationen, s. Gebrauchsinformation.

Anwendungsgebiete

  • Das Arzneimittel ist ein Abführmittel (Laxans)
    • zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern.
    • zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich.

Gegenanzeigen

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
    • wenn Sie allergisch gegen Natriumcitrat; Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 %; Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph.Eur.) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • bei Darmverschluss (Ileus).
    • bei diagnostizierter hereditärer Fruktoseintoleranz (Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern).

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Mögliche Nebenwirkungen
      • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
        • Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Nesselsucht),
        • Bauchschmerzen,
        • leichtes Brennen im Analbereich,
        • lockerer Stuhl.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Schwangerschafts- und Stillhinweise

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Sie können das Arzneimittel bei bestimmungsgemäßem Gebrauch während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.

Wechselwirkungen

  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
    • Aufgrund des Risikos von Schäden an der Darmwand sollte das Arzneimittels wegen seines Sorbitolgehaltes nicht gleichzeitig mit oral oder rektal verabreichten Austauscherharzen zur Behandlung von erhöhten Kaliumspiegeln im Blut angewendet werden.

Aufbewahrungshinweise

Nicht über 25 °C lagern. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach de auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Vefallsdatum nicht mehr anwenden. Das Vefallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Ensorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Anschrift des Unternehmens

Pharmazeutisches Unternehmen: Kenvue Germany GmbH Johnson & Johnson Platz 2 DE-41470 Neuss CS_DE_Pharma@kenvue.com

Wirkstoffe und sonstige Bestandteile

WirkstoffeMenge
Sorbitol Lösung 70%, kristallisierend4465 mg / 5 Milliliter
Dodecyl (sulfoacetat), Natriumsalz 70%64.5 mg / 5 Milliliter
Natrium citrat450 mg / 5 Milliliter
Hilfsstoffe
Sorbinsäure
Wasser, gereinigt
Glycerol

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E-Mail: service@dm-med.com
Telefon: 0800-6882766
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