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Hepar-SLHepar-SL 640 mg Artischockenblätter-Trockenextrakt Filmtabletten, 100 StArzneimittel, Pflanzliches Arzneimittel

59,95 €
100 St (0,60 € je 1 St)inkl. MwSt. zzgl.
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Infos zum Produkt

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Tel.: 0800 - 688 2766 Mail: service@dm-med.com

Produktbeschreibung

  • Bei häufigen Verdauungs­beschwerden
  • Förderung des Gallenflusses ermöglicht schnelle Fettverdauung
  • Arzneiextrakt Königsartischocke®
  • Tagesdosis von nur 2-mal täglich 1 Filmtablette
Gegen Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl, Blähungen und Magendrücken, die unangenehm und manchmal sogar schmerzhaft sein können, gibt es jetzt Hepar-SL® 640 mg. Der hochdosierte Arzneiextrakt Königsartischocke® (im Vergleich zu Hepar-SL 320 mg) kann schnell die Fettverdauung aktivieren – rein pflanzlich und sehr gut verträglich - mit nur 1 Filmtablette 2-mal täglich zu den Hauptmahlzeiten.
dm-med-Artikelnummer: 3145056
GTIN: 4008617570929
PZN: 13583807
Pharmakotherapeutische Gruppe: GALLEN- UND LEBERTHERAPIE, Pflanzliche Mittel zur Gallentherapie
Zulassungsnummer / Registrierungsnummer: 92617.00.00

Beipackzettel

Lies die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor du mit der Anwendung dieses Produktes beginnst.
  • Hier kannst Du den Beipackzettel als PDF bequem herunterladen: Beipackzettel

Warnhinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bei bestehenden Erkrankungen, Schwangerschaft, Stillzeit oder gleichzeitigem Gebrauch von Medikamenten empfehlen wir, vor der Anwendung Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker zu halten.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
    • Nicht einnehmen bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und/oder andere Korbblütler, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile • Gallenerkrankungen, wie z. B. Verschluss oder Entzündung der Gallenwege, Gallensteinleiden • Lebererkrankungen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hepar-SL 640 mg einnehmen.
    • Enthält Lactose und Phospholipide aus Sojabohnen. Packungsbeilage beachten.
      • Hepar-SL 640 mg enthält Lactose Bitte nehmen Sie Hepar-SL 640 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
      • Hepar-SL 640 mg enthält Natrium Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h., es ist nahezu „natriumfrei".
    • Kinder und Heranwachsende Hepar-SL 640 mg sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren und Heranwachsenden mit einem Körpergewicht unter 44 kg eingenommen werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.
    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Bisher ist kein Einfluss bekannt. Untersuchungen zu Auswirkungen auf die Verkehrsfähigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurden mit Hepar-SL 640 mg nicht durchgeführt.

Verwendungshinweise

  • Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren
  • Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Die Filmtabletten zu den Hauptmahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) einnehmen.
  • Hepar-SL 640 mg sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren und Heranwachsenden mit einem Körpergewicht unter 44 kg eingenommen werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.
  • Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- und/oder Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.
  • Dauer der Anwendung Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern, sich verschlimmern oder regelmäßig wiederkehren, sollte wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.
    • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
      • Ein Arzt sollte benachrichtigt werden, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Möglicherweise treten die unter der Kategorie "Nebenwirkungen" Nebenwirkungen verstärkt auf.
    • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
      • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
    • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
      • Das Absetzen von diesem Arzneimittel ist in der Regel unbedenklich.
    • Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Art der Anwendung

  • Nehmen Sie das Arzneimittel zu den Hauptmahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser) ein.

Anwendungsgebiete

  • Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden.
  • Es wird eingenommen bei Verdauungsstörungen (dyspeptischen Beschweren), besonders bei funktionellen Störungen des ableitende Gallensystems.

Gegenanzeigen

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden:
    • wenn Sie allergisch gegen Artischocken und/oder andere Korbblütler, Soja, Erdnüsse oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
    • bei Gallenerkrankungen wie z. B. Verschluss oder Entzündung der Gallenwege, Gallensteinleiden,
    • bei Lebererkrankungen

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei Jedem auftreten müssen.
  • Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
    • leichte Durchfälle mit typischer Begleitsymptomatik, wie z. B. Bauchkrämpfe
    • Oberbauchbeschwerden, wie z. B. Übelkeit und Sodbrennen
    • Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Hautausschläge
  • Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
    • Phospholipide aus Sojabohnen kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.
  • Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Schwangerschafts- und Stillhinweise

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht.
  • Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, wird die Einnahme des Arzneimittels während Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Wechselwirkungen

  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
    • Bei gleichzeitiger Gabe von diesem Arzneimittel kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Deshalb kann es notwendig sein, dass die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss. Patienten, die dieses Arzneimittel und gleichzeitig blutgerinnungshemmende Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten daher ihren Arzt aufsuchen.

Aufbewahrungshinweise

Nicht über 25°C lagern. Im Originalbehältnis aufbewahren. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie das Arzneimittel nichtim Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgenist,wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Anschrift des Unternehmens

Pharmazeutisches Unternehmen: Cassella-med GmbH & Co. KG Gereonsmühlengasse 1 DE-50670 Köln dialog@cassella-med.eu

Wirkstoffe und sonstige Bestandteile

WirkstoffeMenge
Artischockenblätter Trockenextrakt, (4-6:1), Auszugsmittel: Wasser640 mg / 1 Stück
Hilfsstoffe
Titan dioxid
Lactose 1-Wasser
Croscarmellose, Natriumsalz
Poly(vinylalkohol)
Chinolingelb
Xanthan gummi
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
Talkum
Maisstärke
3-sn-Phosphatidylcholin (Sojabohne)
Silicium dioxid, hochdispers
Acid blue 9
Cellulose, mikrokristallin

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Telefon: 0800-6882766
Erreichbarkeit: Mo-Do 9:00 bis 17:00 Uhr, Fr 9:00 bis 15:00 Uhr
Kontaktperson für den Informationsdienst: Herr B. Urica (Leitung) und unser Apotheker-Team