LaryngomedinLaryngomedin 2.6 mg Octenidindihydrochlorid Antisept Lutschtabletten, 24 StApothekenpflichtiges Arzneimittel
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Produktbeschreibung
Produktbeschreibung
- Bei Entzündungen im Hals und Rachen
- Einzigartig in Deutschland¹
- Gute Verträglichkeit
Beipackzettel
Beipackzettel
- Hier kannst Du den Beipackzettel als PDF bequem herunterladen: Beipackzettel
Produktmerkmale
Produktmerkmale
- Produkteigenschaften:
- Ohne Zuckerzusatz
Warnhinweise
Warnhinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
- Nur zur kurzfristigen Anwendung geeignet.
- Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht länger als 4 Tage an.
- Darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe. Darf nicht angewendet werden während Schwangerschaft oder Stillzeit.
- Bitte nehmen Sie Laryngomedin Octenidin Antisept erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Laryngomedin Octenidin Antisept enthält Pfefferminzöl. Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Pfefferminzöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.
- Das Arzneimittel enthält Isomalt. Bitte halten Sie mit Ihrem Arzt Rücksprache, wenn Sie unter Unverträglichkeiten gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
- Eine Lutschtablette enthält 2,57 g des Zuckeraustauschstoffs Isomalt, was ungefähr 6 kcal (26 kJ) entspricht. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Isomalt kann eine leicht abführende Wirkung haben.
- Enthält Isomalt und Pfefferminzöl. Packungsbeilage beachten.
- Kinder
- Untersuchungen zur Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern im Alter von 0 bis 11 Jahren wurden bisher nicht durchgeführt.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Verwendungshinweise
Verwendungshinweise
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die empfohlene Dosis beträgt:
- Soweit nicht anders verordnet, sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle 2 - 3 Stunden eine Lutschtablette lutschen.
- Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Lutschtabletten.
- Dauer der Anwendung
- Ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte das Präparat nicht länger als 4 Tage angewendet werden.
- Nebenwirkungen können verringert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird.
- Dauer der Anwendung
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Beim unwahrscheinlichen Auftreten einer Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärkter Form auftreten. Wenden Sie sich in diesem Fall zur Behandlung der Beschwerden an Ihren Arzt.
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
- Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Art der Anwendung
Art der Anwendung
- Sie müssen die Lutschtablette aktiv und kontinuierlich in Ihrem Mund lutschen. Die Lutschtablette muss im Mund hin und her bewegt werden, bis sie vollständig aufgelöst ist.
Anwendungsgebiete
Anwendungsgebiete
- Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Octenidindihydrochlorid. Octenidindihydrochlorid ist ein Antiseptikum und wirkt gegen Krankheitserreger, indem es deren Zellfunktion zerstört.
- Es wird angewendet zur kurzzeitig unterstützenden Behandlung von Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Schmerzen, Rötung und Schwellung einhergehen.
- Das Präparat wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
- Wenn Sie sich nach 4Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Gegenanzeigen
Gegenanzeigen
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- wenn Sie allergisch gegen Octenidindihydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei Jedem auftreten müssen.
- Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Reizung der Mund- und Magenschleimhaut wie z. B. Geschmacksstörungen, Mundtrockenheit, Verdauungsbeschwerden, Übelkeit und Bauchschmerzen
- Zungenverfärbung
- Allergische Reaktionen
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
- Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.
- für Deutschland: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175Bonn, Website: www.bfarm.de
- für Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg, Website: www.guichet.lu/pharmakovigilanz
- Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Schwangerschafts- und Stillhinweise
Schwangerschafts- und Stillhinweise
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Schwangerschaft
- Schwangere Frauen sollten vor der Anwendung mit einem Arzt sprechen.
- Stillzeit
- Es liegen keine ausreichenden Informationen zum Übergang von Octenidindihydrochlorid in die Muttermilch beim Menschen vor.
- Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht gänzlich ausgeschlossen werden. Das Präparat sollte deshalb nicht während der Stillzeit angewendet werden.
- Fortpflanzungsfähigkeit
- Es sind keine Studien durchgeführt worden.
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden oder kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
- Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.
Aufbewahrungshinweise
Aufbewahrungshinweise
Anschrift des Unternehmens
Anschrift des Unternehmens
Wirkstoffe und sonstige Bestandteile
Wirkstoffe und sonstige Bestandteile
| Wirkstoffe | Menge |
|---|---|
| Octenidin dihydrochlorid | 2.6 mg / 1 Stück |
| Hilfsstoffe | Menge |
|---|---|
| Pfefferminzöl | |
| Isomalt | 2.57 g / 1 Stück |
| Geschmackskorrigenz | |
| Sucralose | |
| Sternanisöl | |
| Weinsäure |
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E-Mail: service@dm-med.com
Telefon: 0800-6882766
Erreichbarkeit: Mo-Do 9:00 bis 17:00 Uhr, Fr 9:00 bis 15:00 Uhr
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