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LaryngomedinLaryngomedin 2.6 mg Octenidindihydrochlorid Antisept Lutschtabletten, 24 StApothekenpflichtiges Arzneimittel

  • Ohne Zuckerzusatz

11,45 €
24 St (0,48 € je 1 St)inkl. MwSt. zzgl.
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Infos zum Produkt

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Montag bis Donnerstag 9:00 - 17:00 Uhr, Freitag: 9:00 -15:00 Uhr.

Tel.: 0800 - 688 2766 Mail: service@dm-med.com

Produktbeschreibung

  • Bei Entzündungen im Hals und Rachen
  • Einzigartig in Deutschland¹
  • Gute Verträglichkeit
Zur kurzzeitig unterstützenden Behandlung von Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen, wie Schmerzen, Rötung und Schwellung einhergehen. Laryngomedin® Octenidin Antisept wirkt in Laborversuchen nachweislich gegen Bakterien, Pilze und behüllte Viren² Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Art der Anwendung Lutschtablette zur Anwendung in der Mundhöhle. ¹Einzige Octenidindihydrochlorid-haltige Lutschtablette im deutschen Halsschmerzmarkt, Stand Februar 2025, Insight Health. ²Köhnlein J. et al. Zur antimikrobiellen und viruziden Wirksamkeit von Octenidin Lutschtabletten. Krh Hyg. + Inf.verh. 38 Heft 4 (2016): 165–173
dm-med-Artikelnummer: 3145061
GTIN: 4008617539858
PZN: 16000114
Pharmakotherapeutische Gruppe: HALS- UND RACHENTHERAPEUTIKA, Antiseptika
Zulassungsnummer / Registrierungsnummer: 97417.00.00

Beipackzettel

Lies die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor du mit der Anwendung dieses Produktes beginnst.
  • Hier kannst Du den Beipackzettel als PDF bequem herunterladen: Beipackzettel

Produktmerkmale

Produkteigenschaften:
Ohne Zuckerzusatz

Warnhinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bei bestehenden Erkrankungen, Schwangerschaft, Stillzeit oder gleichzeitigem Gebrauch von Medikamenten empfehlen wir, vor der Anwendung Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker zu halten.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
    • Nur zur kurzfristigen Anwendung geeignet.
    • Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht länger als 4 Tage an.
    • Darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe. Darf nicht angewendet werden während Schwangerschaft oder Stillzeit.
    • Bitte nehmen Sie Laryngomedin Octenidin Antisept erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Laryngomedin Octenidin Antisept enthält Pfefferminzöl. Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Pfefferminzöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.
    • Das Arzneimittel enthält Isomalt. Bitte halten Sie mit Ihrem Arzt Rücksprache, wenn Sie unter Unverträglichkeiten gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
    • Eine Lutschtablette enthält 2,57 g des Zuckeraustauschstoffs Isomalt, was ungefähr 6 kcal (26 kJ) entspricht. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Isomalt kann eine leicht abführende Wirkung haben.
    • Enthält Isomalt und Pfefferminzöl. Packungsbeilage beachten.
    • Kinder
      • Untersuchungen zur Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern im Alter von 0 bis 11 Jahren wurden bisher nicht durchgeführt.
    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Verwendungshinweise

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Soweit nicht anders verordnet, sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle 2 - 3 Stunden eine Lutschtablette lutschen.
    • Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Lutschtabletten.
    • Dauer der Anwendung
      • Ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte das Präparat nicht länger als 4 Tage angewendet werden.
      • Nebenwirkungen können verringert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird.
    • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
      • Beim unwahrscheinlichen Auftreten einer Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärkter Form auftreten. Wenden Sie sich in diesem Fall zur Behandlung der Beschwerden an Ihren Arzt.
    • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
      • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Art der Anwendung

  • Sie müssen die Lutschtablette aktiv und kontinuierlich in Ihrem Mund lutschen. Die Lutschtablette muss im Mund hin und her bewegt werden, bis sie vollständig aufgelöst ist.

Anwendungsgebiete

  • Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Octenidindihydrochlorid. Octenidindihydrochlorid ist ein Antiseptikum und wirkt gegen Krankheitserreger, indem es deren Zellfunktion zerstört.
  • Es wird angewendet zur kurzzeitig unterstützenden Behandlung von Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Schmerzen, Rötung und Schwellung einhergehen.
  • Das Präparat wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
  • Wenn Sie sich nach 4Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Gegenanzeigen

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
    • wenn Sie allergisch gegen Octenidindihydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei Jedem auftreten müssen.
  • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
    • Reizung der Mund- und Magenschleimhaut wie z. B. Geschmacksstörungen, Mundtrockenheit, Verdauungsbeschwerden, Übelkeit und Bauchschmerzen
    • Zungenverfärbung
    • Allergische Reaktionen
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
    • Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.
    • für Deutschland: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175Bonn, Website: www.bfarm.de
    • für Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg, Website: www.guichet.lu/pharmakovigilanz
    • Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Schwangerschafts- und Stillhinweise

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Schwangere Frauen sollten vor der Anwendung mit einem Arzt sprechen.
  • Stillzeit
    • Es liegen keine ausreichenden Informationen zum Übergang von Octenidindihydrochlorid in die Muttermilch beim Menschen vor.
    • Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht gänzlich ausgeschlossen werden. Das Präparat sollte deshalb nicht während der Stillzeit angewendet werden.
  • Fortpflanzungsfähigkeit
    • Es sind keine Studien durchgeführt worden.

Wechselwirkungen

  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden oder kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.

Aufbewahrungshinweise

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „verwendbar bis" und der Blisterpackung nach „verw. bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Dieses Arzneimittel benötigt keine besonderen Lagerungsbedingungen hinsichtlich der Temperatur. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Anschrift des Unternehmens

Pharmazeutisches Unternehmen: Cassella-med GmbH & Co. KG Gereonsmühlengasse 1 DE-50670 Köln dialog@cassella-med.eu

Wirkstoffe und sonstige Bestandteile

WirkstoffeMenge
Octenidin dihydrochlorid2.6 mg / 1 Stück
HilfsstoffeMenge
Pfefferminzöl
Isomalt2.57 g / 1 Stück
Geschmackskorrigenz
Sucralose
Sternanisöl
Weinsäure

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Telefon: 0800-6882766
Erreichbarkeit: Mo-Do 9:00 bis 17:00 Uhr, Fr 9:00 bis 15:00 Uhr
Kontaktperson für den Informationsdienst: Herr B. Urica (Leitung) und unser Apotheker-Team