WICKWick Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby 0,1 mg/ml Oxymetazolinhydrochlorid Nasentropfen, Lösung, 5 mlApothekenpflichtiges Arzneimittel
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Produktbeschreibung
- NASENTROPFEN FÜR BABYS: WICK Nasivin® Dosiertropfer Baby, einfach anzuwendende Nasentropfen, ohne Konservierungsstoffe, abschwellend, Erleichterung bei verstopfter Nase, damit Dein Baby freier atmen kann
- LANGANHALTENDE WIRKUNG: Befreit verstopfte Babynasen mit nur einer Anwendung für bis zu 12 Stunden, für Babys und Kleinkinder ab der 1. Lebenswoche bis zum Ende des 1. Lebensjahres
- ANWENDUNG: 1. bis 4. Lebenswoche: 2-3 mal täglich je 1 Tropfen pro Nasenloch, ab 5. Lebensw. bis Ende des 1. Lebensjahres: 2-3 mal täglich 1-2 Tropfen je Nasenloch, nicht länger als 7 Tage in Folge anwenden
- OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE: Formulierung ohne Konservierungsstoffe, 1 ml WICK Nasivin® Baby enthält 0,1 mg Oxymetazolinhydrochlorid (Wirkstoff)
- INHALT: 1 x WICK Nasivin® Dosiertropfer Baby 5 ml bei verstopfter Nase, abschwellendes Mittel, befreit die Nase, wirkt bis zu 12 Stunden, für Babys bis zum Ende des 1. Lebensjahres
WICK Nasivin® Dosiertropfer Baby abschwellende Nasentropfen sorgen bei Säuglingen für Erleichterung bei verstopfter Nase. Die einfach zu bedienende Dosierpumpe gibt kleine Tropfen ab, die Deinem Baby dabei helfen, besser zu atmen und dadurch leichter zu essen, trinken und schlafen. Eine einzelne Dosierung hält bis zu 12 Stunden an. Anwendung: Putze Deinem Baby zunächst die Nase. Tropfe die Lösung in jedes Nasenloch. Der Dosiertropfer muss bei der Anwendung kopfüber gehalten werden. Die Dosiertropfen können nur beim liegenden Baby mit zurückgelegtem Kopf angewendet werden. Gib 2–3 mal täglich je einen Tropfen in jedes Nasenloch.
Nasivin® Baby sollte bei durchgängiger Behandlung nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Für Babys und Kleinkinder bis zum Ende des 1. Lebensjahres. 5 ml Flasche. Wirkstoff: Oxymetazolin. Ohne Konservierungsstoffe.
Bewahre das Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf. Das Arzneimittel ist nach dem ersten Anbrechen der Packung 6 Monate haltbar. Das Arzneimittel darf nach dem auf der Packung aufgedruckten Haltbarkeitsdatum nicht mehr verwendet werden. Lies Dir die Packungsbeilage vor dem Gebrauch durch.
dm-med-Artikelnummer: 3090851
GTIN: 8700216860505
PZN: 19524059
Pharmakotherapeutische Gruppe: RHINOLOGIKA, Sympathomimetika, rein
Zulassungsnummer / Registrierungsnummer: 6109145.01.00
Beipackzettel
Lies die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor du mit der Anwendung dieses Produktes beginnst.
- Hier kannst Du den Beipackzettel als PDF bequem herunterladen: Beipackzettel
Produktmerkmale
- Produkteigenschaften:
- Ohne Konservierungsstoffe
Warnhinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich:
- bei Neugeborenen und jungen Säuglingen. Es gibt einzelne Berichte zu schweren Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) bei Anwendung der empfohlenen Dosis in dieser Altersgruppe. Dosisüberschreitungen sind unbedingt zu vermeiden.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
- wenn Sie an einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, leiden
- wenn bei Ihnen schwere Herz-Kreislauferkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) oder Bluthochdruck (Hypertonie) vorliegen
- wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden
- wenn Sie an einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) leiden
- wenn Sie unter Stoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) leiden
- wenn Ihre Prostata vergrößert ist
- wenn Sie an der Stoffwechselerkrankung Porphyrie leiden.
- Längere Anwendung, als empfohlen und Überdosierung sollten unbedingt vermieden werden. Die Wirkung von abschwellenden Nasentropfen kann bei längerer Anwendung und Überdosierung nachlassen (Toleranzentwicklung). Dies kann zu einer Anwendung von höheren Dosen oder häufigerer Anwendung führen, was wiederum einen Dauergebrauch zur Folge haben kann. Bei längerer Anwendung oder Überdosierung sollte die Behandlung sofort beendet werden.
- Der Dauergebrauch von schleimhautabschwellenden Nasentropfen kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.
- Säuglinge und Kleinkinder
- Bei untergewichtigen Säuglingen und Frühgeborenen darf die Dosierung nur nach Anordnung des Arztes erfolgen.
- Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich:
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Dieses Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Verwendungshinweise
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die empfohlene Dosis beträgt:
- Säuglinge und Kleinkinder:
- Bei Säuglingen
- während der ersten 4 Lebenswochen 2 - 3-mal täglich 1 Tropfen der 0,01- %igen Lösung in jede Nasenöffnung,
- von der 5. Lebenswoche an bis zum Ende des 1. Lebensjahres 2 - 3-mal täglich 1 - 2 Tropfen in jede Nasenöffnung anwenden.
- Speziell bei der 0,01-%igen Lösung für Säuglinge können bis zum Wirkungseintritt 20 Minuten vergehen.
- Bei untergewichtigen Säuglingen und Frühgeborenen darf die Dosierung nur nach Anordnung des Arztes erfolgen, um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden.
- Bei Säuglingen
- Säuglinge und Kleinkinder:
- Dauer der Anwendung
- Dieses Arzneimittel sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung.
- Längere Anwendung, als empfohlen und Überdosierung sollten unbedingt vermieden werden.
- Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen.
- Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
- Dauer der Anwendung
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten,
- Wenn Sie versehentlich eine zu große Menge angewendet haben, sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren.
- Vergiftungen können durch massiven Missbrauch und Überdosierung oder versehentliche Einnahme dieses Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Vergiftung kann verwirrend sein, da sich Phasen einer Stimulation mit Phasen einer Hemmung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln.
- Besonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, zu einer Verlangsamung des Herzschlags, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdrucks, die von einer Erniedrigung des Blutdrucks abgelöst werden kann.
- Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Halluzinationen und Krampfanfälle (Konvulsionen).
- Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Schlafsucht (Lethargie), Schläfrigkeit und Koma.
- Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge der Abnahme des Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Erhöhung oder Erniedrigung des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller/zu langsamer Herzschlag.
- Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten,
- Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosieranleitung fort.
- Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
Art der Anwendung
- Dieses Präparat ist für die nasale Anwendung bestimmt.
- Die Flaschenöffnung nach unten richten und durch Druck auf die Fingerauflage vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein vollständiger Tropfen austritt. Die Anwendung kann nur beim liegenden Baby mit zurückgelegtem Kopf erfolgen. Die nach unten gerichtete Flaschenöffnung direkt vor das Nasenloch halten und die Lösung in jedes Nasenloch einträufeln.
Anwendungsgebiete
- Dieses Präparat ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Oxymetazolin.
- Oxymetazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Darüber hinaus sind für den Wirkstoff antivirale, immunmodulatorische, entzündungshemmende und antioxidative Wirkungen nachgewiesen.
- Es wird angewendet bei
- akutem Schnupfen (Rhinitis acuta),
- allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und
- anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica).
- Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Tubenmittelohrkatarrh in Verbindung mit Schnupfen.
- Zur diagnostischen Schleimhautabschwellung.
- Dieses Arzneimittel ist für Säuglinge und Kleinkinder bestimmt.
- Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Gegenanzeigen
- Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- wenn Sie allergisch gegen Oxymetazolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
- wenn Sie an einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca) leiden
- nach operativer Entfernung der Hirnanhangdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Hirnhaut (Dura mater) freilegen.
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung auftreten:
- Häufig (kann bei bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten):
- Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen
- Gelegentlich (kann bei bis zu 1 von 100 Behandelten auftreten):
- Nach Abklingen der Wirkung, stärkeres Gefühl einer "verstopften" Nase, Nasenbluten, Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut)
- Selten (kann bei bis zu 1 von 1.000 Behandelten auftreten):
- Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Blutdruckerhöhung
- Sehr selten (kann bei bis zu 1 von 10.000 Behandelten auftreten):
- Unruhe, Schlaflosigkeit, Erschöpfung, Müdigkeit Schläfrigkeit, Sedierung, Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorrangig bei Kindern), Herzrhythmusstörungen, Atemstillstand bei jungen Säuglingen und Neugeborenen, Krämpfe (insbesondere bei Kindern)
- Nicht bekannt (kann auf Grund der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden):
- Toleranzentwicklung (bei langfristiger Anwendung oder Überdosierung)
- Häufig (kann bei bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten):
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Schwangerschafts- und Stillhinweise
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Da die Sicherheit einer Anwendung von diesem Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie es nur auf Anraten Ihres Arztes anwenden und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen/Risiko-Abwägung vorgenommen hat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.
Wechselwirkungen
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
- Bei gleichzeitiger Anwendung dieses Arzneimittels und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann durch Wirkungen auf die Herz- und Kreislauffunktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten.
- Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
Aufbewahrungshinweise
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Haltbarkeit nach Öffnen des Behältnisses
Nach Anbruch soll WICK Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby nicht länger als 6 Monate verwendet werden.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Bei bestehenden Erkrankungen, Schwangerschaft, Stillzeit oder gleichzeitigem Gebrauch von Medikamenten empfehlen wir, vor der Anwendung Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker zu halten.
Anschrift des Unternehmens
Pharmazeutisches Unternehmen:
WICK Pharma - Zweigniederlassung der P&G
Sulzbacher Str. 40
DE-65824 Schwalbach
Wirkstoffe und sonstige Bestandteile
| Wirkstoffe | Menge |
|---|---|
| Oxymetazolin hydrochlorid | 0.1 mg / 1 Milliliter |
| Hilfsstoffe | |
|---|---|
| Natrium citrat 2-Wasser | |
| Glycerol 85% | |
| Wasser, gereinigt | |
| Citronensäure 1-Wasser |
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